THỦ TỤC XIN CẤP GIẤY CHỨNG NHẬN XUẤT XỨ HÀNG HOÁ (C/O)

C/O (certificate of origin) là một chứng từ quan trọng trong xuất nhập khẩu hàng hóa. Nó cho biết nguồn gốc xuất xứ của sản phẩm được sản xuất tại vùng lãnh thổ, hay quốc gia nào. Nếu là chủ hàng nhập khẩu, thì yếu tố quan trọng nhất là C/O hợp lệ sẽ giúp bạn được hưởng ưu đãi về thuế nhập khẩu.

Các mẫu C/O phổ biến ở Việt Nam hiện nay:

C/O form A: là hàng xuất khẩu sang các nước cho Việt Nam hưởng ưu đãi thuế quan phổ cập GSP.

 C/O form B: là hàng xuất khẩu sang tất cả các nước, cấp theo quy định xuất xứ không được hưởng ưu đãi.

C/O form D: là hàng xuất khẩu sang các nước ASEAN thuộc diện hưởng ưu đãi thuế quan theo hiệp định CEPT.

 C/O form E: là hàng xuất khẩu sang Trung Quốc hoặc ngược lại và các nước ASEAN thuộc diện hưởng ưu đãi thuế quan theo hiệp định ASEAN – Trung Quốc (ASEAN + 1).

 C/O form S: là hàng xuất khẩu sang Lào thuộc diện hưởng ưu đãi thuế quan theo hiệp định Việt Nam – Lào CO form AK: là hàng xuất khẩu sang Hàn Quốc hoặc ngược lại và các nước ASEAN thuộc diện hưởng ưu đãi thuế quan theo hiệp định ASEAN-Hàn Quốc (ASEAN + 2).

 C/O form AJ: là hàng xuất khẩu sang Nhật Bản hoặc ngược lại và các nước ASEAN thuộc diện hưởng ưu đãi thuế quan theo hiệp định ASEAN-Nhật Bản (ASEAN + 3).

 C/O form VJ : là Việt nam – Nhật Bản.

 C/O form GSTP: là hàng xuất khẩu sang các nước tham gia hệ thống ưu đãi thương mại toàn cầu (GSTP) cho Việt Nam hưởng ưu đãi GSTP.

 C/O form ICO: là cấp cho sản phẩm từ cà phê trồng và thu hoạch tại Việt Nam xuất khẩu sang tất cả các nước dựa theo quy định của Tổ chức cà phê thế giới (IC/O)

Cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do cho trang thiết bị y tế

Trang thiết bị y tế là một trong những yếu tố quan trọng quyết định đến hiệu quả và chất lượng công tác y tế. Tuy nhiên, để trang thiết bị y tế được lưu hành trong nước một cách thuận tiện nhất Doanh nghiệp phải xin cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do cho trang thiết bị y tế. Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) nằm trong danh mục giấy tờ bắt buộc để doanh nghiệp nhập khẩu các sản phẩm từ nước ngoài làm thủ tục công bố lưu hành tại thị trường Việt Nam. Vì vậy, nhận thấy tầm quan trọng của việc cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do cho trang thiết bị y tế, Luật Gia Phát xin chia sẻ rõ hơn vấn đề này tại bài viết dưới đây.


Cấp phép nhập khẩu trang thiết bị y tế

Ngày nay việc sử dụng những trang thiết bị y tế hiện đại vào việc khám chữa bệnh có ý nghĩa vô cùng quan trọng. Bởi vậy, có nhiều cơ sở muốn nhập khẩu các trang thiết bị y tế hiện đại trên thế giới về để phục vụ công tác khám chữa bệnh. Tuy nhiên, việc xin cấp phép nhập khẩu trang thiết bị y tế của các đơn vị nhập khẩu còn gặp nhiều khó khăn. Dưới đây Luật Gia Phát sẽ giải đáp những nội dung về cấp phép nhập khẩu trang thiết bị y tế.

Đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế thuộc loại C, D

Trang thiết bị y tế là các loại thiết bị, vật tư cấy ghép, dụng cụ, vật liệu, thuốc thử và chất hiệu chuẩn in vitro, phần mềm (software) đáp ứng đồng thời các yêu cầu của pháp luật. Trang thiết bị y tế là đối tượng đặc biệt được sử dụng trong lĩnh vực y tế và có tác động trực tiếp đến sức khỏe, tính mạng con người. Bởi vậy, quy định về việc đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế cũng khá phức tạp và đòi hỏi tương đối cao. Dưới đây Luật Gia Phát sẽ cung cấp các thông tin liên quan để bạn đọc có thể nắm được những quy định này.


Công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế

Công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế là loại giấy phép mà khi doanh nghiệp thực hiện việc kinh doanh trang thiết bị y tế loại B, C, D phải có. Vậy để công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế xin cần những điều kiện gì ? trình tự thực hiện như nào ? Luật Gia Phát xin cung cấp nội dung bài viết về giấy phép công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế như sau

Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A, B

Công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị y tế loại A, B là thủ tục bắt buộc phải thực hiện khi doanh nghiệp muốn đưa sản phẩm thiết bị y tế sản xuất hay nhập khẩu để phân phối tại Việt Nam.

Tuy nhiên, thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị y tế lại khá phức tạp và mất rất nhiều thời gian trong bước soạn hồ sơ cũng như giải quyết thủ tục với cơ quan nhà nước. Vì thế, nếu đơn vị không có kinh nghiệm trong các bước xử lý hồ sơ sẽ dẫn tới tình trạng hồ sơ bị trả lại và mất đi cơ hội kinh doanh của doanh nghiệp. Bài viết dưới đây luật Gia Phát xin gửi đến doanh nghiệp hướng dẫn chi tiết về thủ tục này.